重要提示:本文所述生活方式干预为药物治疗的协同方案,不能替代药物治疗。中晚期肝纤维化及肝硬化患者需严格遵医嘱用药。本文目标人群主要为慢性肝病(如慢性病毒性肝炎、代谢相关脂肪性肝病)所致的轻中度肝纤维化(F1-F2期)及晚期肝纤维化(F3期)患者。肝硬化(F4期)患者,尤其是失代偿期患者,其管理更为复杂,需在专科医生指导下进行个体化评估与治疗。(参考依据:AASLD指南指出,确定肝病严重程度(纤维化分期)是监测与决策的基础,F3-F4期患者是并发症高危人群,管理需个体化。)

PART 01
文章导读
本文为《2025年肝纤维化创新药全景解析》系列第四期。
本系列用4篇文章带您从疾病认知→发病机制→药物创新突破→健康管理,系统掌握肝纤维化诊疗全貌。
★前三期导航:
第一期:小牛洞察 | 肝纤维化:被忽视的 “肝脏预警信号”,可逆但不容拖延
第二期:小牛洞察 | 深度解密:肝纤维化的“发病密码”,多细胞 + 多通路的复杂网络
第三期:小牛洞察 | 肝纤维化的治疗革命:从 “保肝” 到 “精准靶向”,创新药改写治疗格局
★ 本期概要:
聚焦肝纤维化治疗过程中,需与药物治疗相辅相成的全程管理的三大关键要素,从“饮食调理”、“生活方式”到“定期监测”,为医护人员、临床研究相关人员以及患者提供可落地的全周期管理参考。
温馨提示:您可通过点击此处下载小牛医药独家《2025年肝纤维化创新药全景解析白皮书》。
创新药虽强,但不能替代 “全程管理”。想要最大化治疗效果,甚至实现纤维化逆转,必须将 “药物治疗” 与 “生活方式干预”、“定期监测” 相结合,形成全方位的管理方案。
PART 02
饮食调理:吃对食物,为肝脏 “减负”
肝纤维化饮食管理的核心是 “低脂、低糖、高蛋白、高纤维”,避免加重肝脏代谢负担:
1.控制总热量与体重对于代谢相关脂肪性肝病(MASLD)相关的肝纤维化患者,体重减轻 5%~10% 被证实是改善肝脏脂肪变、炎症甚至逆转纤维化的关键措施。建议在医生或营养师指导下,通过合理饮食与运动制造热量缺口,避免暴饮暴食。
2.调整脂肪摄入减少饱和脂肪(肥肉、动物内脏、油炸食品)和反式脂肪(糕点、薯片)的摄入,增加不饱和脂肪(橄榄油、深海鱼、坚果)的摄入,尤其是 Omega-3 脂肪酸(如三文鱼、亚麻籽),能减轻肝脏炎症。
3.限制糖分与精制碳水少吃甜食、含糖饮料、白米饭、白面包等,避免血糖升高和脂肪合成增加,可适量摄入粗粮(燕麦、玉米、藜麦)和杂豆,延缓血糖上升。
4.保证优质蛋白适量摄入优质蛋白(鱼、虾、鸡胸肉、鸡蛋、牛奶、豆制品),能促进肝细胞修复,但晚期肝硬化患者需控制蛋白摄入量,避免诱发肝性脑病。
5.多吃蔬菜水果富含维生素、矿物质和膳食纤维,能促进肠道蠕动,减少肠道内毒素吸收,同时提供抗氧化物质,减轻肝脏炎症。
6.严格戒酒禁烟酒精是肝细胞的 “直接毒药”,肝纤维化患者必须彻底戒酒;吸烟会加重肝脏氧化应激和炎症,也需严格禁止。
PART 03
生活方式:规律作息 + 适度运动,激活肝脏修复能力
1.适度运动建议每周进行 150 分钟中等强度有氧运动(如快走、慢跑、游泳、骑自行车),或 75 分钟高强度有氧运动,搭配 2~3 次力量训练。运动能减少肝脏脂肪堆积,改善胰岛素抵抗,同时促进血液循环,增强免疫力,加速纤维化逆转。
2.规律作息避免熬夜,保证每日 7~8 小时睡眠。熬夜会影响肝脏的修复与解毒功能,加重炎症反应,建议每晚 11 点前入睡。
3.避免滥用药物与保健品很多药物(如抗生素、解热镇痛药、部分中药)和保健品都需经过肝脏代谢,盲目服用可能导致药物性肝损伤,加重纤维化。若需服用其他药物,必须提前咨询医生,不可自行用药。
4.管理情绪压力长期焦虑、抑郁会通过 “神经 – 内分泌 – 免疫” 轴影响肝脏功能,加重炎症和纤维化。建议通过冥想、听音乐、与人交流等方式缓解压力,保持积极乐观的心态。
PART 04
定期监测:及时调整方案,避免病情进展
重要提示:关于无创纤维化评估指标 APRI、FIB-4等基于血液的纤维化指标是重要的无创工具,但解读时需特别注意其局限性。
AASLD指南指出,这些指标可能无法准确区分相邻的纤维化分期(如F2与F3)。 特别是在慢性乙肝患者获得有效的抗病毒治疗后,血清转氨酶(ALT/AST)恢复正常,可能导致此类评分下降,这不一定等同于纤维化程度的真实逆转。评估纤维化动态变化时,应结合肝脏弹性检测等更多信息,并在医生指导下综合判断。
高危人群和肝纤维化患者需定期监测,根据检查结果及时调整治疗方案:
1.监测频率(参考AASLD等指南原则,具体需个体化)a.轻中度纤维化(F1-F2)或病情稳定者:一般建议每6-12个月复查;b.进展期纤维化(F3)或肝硬化(F4)患者:因并发症风险较高,通常需要更密切的监测,例如每3-6个月。对于正在调整治疗方案或出现异常指标者,监测间隔可能缩短。
2.监测项目包括肝功能、肝纤维化四项、APRI 评分、肝脏弹性检测等。肝穿刺活检(肝组织病理学检查)是肝纤维化分期的“金标准”,当无创检查结果不确定、无法明确病因或病情出现不明原因变化时,可考虑进行以明确诊断。同时,应根据指南建议,定期检测甲胎蛋白(AFP)和进行肝脏超声检查,以筛查肝癌风险。
3.及时调整方案若监测发现肝硬度值升高、纤维化指标恶化,需及时与医生沟通,调整药物剂量或更换治疗方案;若指标改善,可在医生指导下逐步优化治疗方案,避免过度治疗。
PART 05
肝纤维化治疗,未来已来,希望可期
从 “认为肝硬化不可逆” 到 “代偿期可改善”,从 “无特效药” 到 “精准靶向疗法爆发”,肝纤维化的治疗格局在短短十年内发生了翻天覆地的变化。2023 年 MASH 术语的更新,标志着医学界对疾病本质的认知升级;多款靶向代谢、炎症、纤维化核心通路的新药获批,让 “逆转疤痕肝脏” 成为现实;细胞疗法、基因疗法的推进,更为晚期患者带来了新的希望。
对于患者而言,肝纤维化不再是 “慢性肝病的终局”,而是 “可干预、可逆转” 的关键阶段。只要及时筛查、规范治疗(去除诱因 + 靶向药物)、坚持全程管理,就能有效阻断甚至逆转纤维化进展,避免走向失代偿期肝硬化和肝癌。随着更多创新药获批上市、前沿技术临床转化,未来肝纤维化患者将拥有更多精准、安全、有效的治疗选择,“守护健康肝脏,远离肝病困扰” 的目标将逐步实现。
让我们共同期待,在医学创新的推动下,肝纤维化不再是令人恐惧的 “肝脏疤痕”,而是可被治愈的 “暂时挑战”!
参考文献
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撰稿人:陈福鼎
审核:陈亚红
润色排版:周安楠


